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Efectos secundarios de Celexa Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de citalopram. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Celexa. En resumen Los efectos secundarios comunes de Celexa incluyen: somnolencia, náuseas, insomnio, xerostomía, y diaforesis. Otros efectos secundarios incluyen: diarrea, trastornos de la eyaculación, ansiedad, temblores y vómitos. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a citalopram: solución oral, comprimidos orales Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por citalopram (el ingrediente activo contenido en Celexa). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar citalopram: Menos común: Agitación visión borrosa Confusión fiebre aumento de la frecuencia de la micción o la cantidad de orina producida falta de emoción Pérdida de memoria cambios en la menstruación erupciones en la piel o picazón dificultad para respirar Raro El cambio de comportamiento similares a la embriaguez sangrado de las encías sensibilidad en los senos o secreción inusual de ampliación o de leche (en las mujeres) resfriado convulsiones (convulsiones) Diarrea dificultad para concentrarse mareos o desmayos somnolencia aumento del hambre aumento de la sed latido del corazón irregular falta de energía letargo hemorragia nasal reflejos hiperactivos dolor al orinar Coordinacion pobre manchas moradas o rojas en la piel aumento de peso rápido ojos irritados o rojos enrojecimiento, sensibilidad, picazón, ardor, o descamación de la piel escalofríos latido cardiaco lento o irregular (menos de 50 latidos por minuto) dolor de garganta estupor transpiración hinchazón de la cara, tobillos o manos hablar o actuar de emoción que no puede controlar temblores, temblores, o espasmos problemas con la tenencia o la liberación de la orina cuerpo inusual o repentino o movimientos faciales o posturas cansancio o debilidad inusual La incidencia no conocida: dolor abdominal o de estómago dolores de espalda o piernas heces negras y alquitranadas hinchazón heces con sangre Dolor de pecho confusión en cuanto a tiempo, lugar o persona estreñimiento tos orina oscura dificultad para respirar o rápido dificultad para tragar babeo , O latidos irregulares del corazón rápido, lento hinchazón general del cuerpo colmena-como hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, o garganta urticaria la celebración de las creencias falsas que no pueden ser modificados por hecho alteración de la conciencia, que van desde la confusión al coma indigestión picor, hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua pérdida de apetito pérdida de control de la vejiga pérdida de consciencia calambres o espasmos musculares la tensión muscular Contracciones o espasmos musculares piel pálida la erección del pene, frecuente o continua desmayos recurrentes movimiento rítmico de los músculos ver, oír o sentir cosas que no están allí hinchazón de los pechos o producción de leche inusual sensibilidad, dolor, hinchazón, calor, decoloración de la piel, y las venas superficiales prominentes sobre el área afectada opresión en el pecho sacudidas de cuerpo entero espasmos, torsión, movimientos repetitivos, incontrolados de la lengua, los labios, la cara, los brazos o las piernas sacudidas o movimientos incontrolados de torsión excitación inusual vómitos de sangre o un material parecido a los granos de café color amarillento de los ojos o la piel Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con citalopram puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Disminución del deseo sexual o capacidad sueño o somnolencia inusual Menos común: dolores en el cuerpo o dolor Cambios en el sentido del gusto gas dolor de cabeza (severo y pulsante) acidez aumento de la sudoración aumento del bostezo pérdida de la voz dolor en los músculos o articulaciones estornudos congestión o secreción nasal hormigueo, ardor o sensaciones espinosas en la piel rechinado de dientes aumento inusual o disminución en el peso riego de la boca La incidencia no conocida: hematomas incapacidad para permanecer sentado parches grandes, planas, color azul o púrpura en la piel necesidad de seguir moviéndose movimientos incontrolables del ojo Para los profesionales sanitarios Se aplica a citalopram: solución oral, comprimidos orales General Los efectos secundarios observados con citalopram (el ingrediente activo contenido en Celexa) en los ensayos clínicos se informaron en general como leves y transitorios, que se producen con mayor frecuencia en las primeras 1 a 2 semanas de tratamiento, y atenuar posteriormente. Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, somnolencia, boca seca, aumento de la sudoración, temblores, diarrea y trastornos de la eyaculación. Los efectos secundarios asociados con la interrupción del tratamiento en ensayos controlados con placebo de depresión a corto plazo fueron astenia, náuseas, sequedad de boca, vómitos, mareos, insomnio, somnolencia y agitación. Hubo una relación dosis-respuesta positiva reportado para la diarrea, boca seca, fatiga, impotencia, insomnio, aumento de la sudoración, náuseas, somnolencia y bostezos. [Ref] Psiquiátrico Los antidepresivos pueden tener un papel en la inducción de empeoramiento de la depresión y la aparición de tendencias suicidas en algunos pacientes durante las primeras fases del tratamiento. Un aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (de 18 a 24 años) con trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos se ha reportado con el uso a corto plazo de los fármacos antidepresivos. Los pacientes adultos y pediátricos que reciben antidepresivos para el trastorno depresivo mayor, así como para indicaciones psiquiátricas y no psiquiátricas, han informado de síntomas que pueden ser precursores de las tendencias suicidas emergentes, incluyendo la ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia, hipomanía , y la manía. La causalidad no ha sido establecida. [Ref] Muy frecuentes (10% o más): El insomnio común (1% al 10%): sueños anormales, depresión agravada, agitación, ansiedad, apatía, confusión, depresión, problemas de concentración, nerviosismo, intento de suicidio Poco frecuentes (0,1% a 1%) : agresivo reacción, el engaño, la despersonalización, la dependencia de drogas, labilidad emocional, euforia, alucinaciones, manía, reacción de pánico, reacción paranoide, paroniria, psicosis, depresión psicótica rara (menos de 0,1%): reacción catatónica, la melancolía, los acontecimientos relacionados con el suicidio de frecuencia no se informa: El bruxismo, inquietud informes posteriores a la comercialización: El delirio, síndrome de abstinencia [Ref] Sistema nervioso Muy frecuentes (10% o más): mareos, dolor de cabeza, migraña, somnolencia Frecuentes (1% al 10%): amnesia, trastorno extrapiramidal, parestesias, alteraciones del gusto, temblor Poco frecuentes (0,1% a 1%): anormal de la marcha, ataxia, accidente cerebrovascular, convulsiones, distonía, hipoestesia, contracciones musculares involuntarias, neuralgia, trastornos del habla, síncope, hiperquinesia, hipertonía, hipoquinesia, ataque isquémico transitorio rara (menos de 0,1%): coordinación anormal, discinesia, gran convulsión mal, hiperestesia, Frecuencia estupor no se informa: acatisia, trastorno del movimiento, síndrome de serotonina informes posteriores a la comercialización: Coreoatetosis, mioclonus, síndrome neuroléptico maligno, nistagmo [Ref] Potencialmente el síndrome de la serotonina en peligro la vida se ha comunicado con los ISRS y los IRSN como monoterapia, pero particularmente con el uso concomitante de otros fármacos serotoninérgicos y fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina. [Ref] Cardiovascular Común (del 1% al 10%): Dolor en el pecho, hipotensión, palpitaciones, hipotensión postural, taquicardia Poco frecuentes (0,1% a 1%): La angina de pecho, fibrilación auricular, bradicardia, insuficiencia cardiaca, edema (extremidades), extrasístoles, enrojecimiento, hematomas , hipertensión, infarto de miocardio, isquemia miocárdica rara (menos de 0,1%): El bloqueo de rama, paro cardíaco, flebitis, prolongación del intervalo QT, torsades de pointes Frecuencia no informó: arritmia ventricular informes postcomercialización: Trombosis [Ref] Este fármaco se ha asociado con una prolongación del intervalo QT relacionada con la dosis; ha habido informes de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes, particularmente en las mujeres, pacientes con hipopotasemia, o con pre-existente prolongación del intervalo QT, u otra enfermedad cardiaca. [Ref] Gastrointestinal Un estudio de 26.005 usuarios de antidepresivos ha reportado 3,6 veces más episodios de sangrado gastrointestinal superior con el uso de los ISRS en relación con la población que no recibieron medicamentos antidepresivos. Se observó hemorragia digestiva superior en 4,1 veces más frecuente en los pacientes que recibieron citalopram (el ingrediente activo contenido en Celexa) [Ref] Muy frecuentes (10% o más): sequedad de boca, náuseas Frecuentes (1% al 10%): Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, aumento de la salivación, pérdida del gusto, vómitos Poco frecuentes (0,1% a 1%): anormal sangrado (en su mayor parte de las membranas mucosas), disfagia, eructos, esofagitis, hemorragia gastrointestinal, gastritis, gastroenteritis, gingivitis, hemorroides, estomatitis, rechinamiento de los dientes rara (menos de 0,1%): colitis, diverticulitis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, reflujo gastroesofágico , sangrado gingival, glositis, Frecuencia hemorragia rectal no informó: informes posteriores a la comercialización de hemorragia gastrointestinal: La pancreatitis [Ref] Metabólico Común (1% a 10%): Anorexia, aumento / disminución de peso, aumento del apetito Poco frecuentes (0,1% a 1%): tolerancia a la glucosa anormal, sed Rare (menos de 0,1%): Alcohol intolerancia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, hipoglucemia , la obesidad [Ref] Numerosos casos de hiponatremia se han reportado después del tratamiento con un ISRS. Los factores de riesgo para el desarrollo de hiponatremia asociada SSRI - incluyendo la edad avanzada, el sexo femenino, el uso concomitante de diuréticos, bajo peso corporal y los niveles séricos de sodio línea de base más bajos han sido identificados. La hiponatremia tiende a desarrollarse dentro de las primeras semanas de tratamiento (rango de 3 a 120 días) y por lo general se resuelve dentro de 2 semanas (rango de 48 horas a 6 semanas) después de haber terminado el tratamiento con algunos pacientes que requieren tratamiento. El mecanismo propuesto para el desarrollo de hiponatremia implica SIADH través de la liberación de la hormona antidiurética. [Ref] Otro Muy frecuentes (10% o más): Astenia común (de 1% a 10%): fatiga, fiebre, dolor, tinnitus poco frecuentes (0,1% a 1%): Vértigo Raras (menos de 0,1%): faciales edema, malestar, escalofríos informes posteriores a la comercialización: aborto espontáneo [Ref] genitourinario La retención urinaria y galactorrea se han reportado con otros ISRS. Las estimaciones de la incidencia de la experiencia sexual desfavorable y el rendimiento pueden subestimar su incidencia real, en parte porque los pacientes y los médicos pueden ser reacios a hablar de este tema. En los ensayos clínicos controlados con placebo, trastornos de la eyaculación (principalmente retardo de la eyaculación) se informó como un efecto secundario emergente del tratamiento con una incidencia del 6% y al menos el doble de la incidencia en pacientes varones tratados con placebo. [Ref] Común (del 1% al 10%): el orgasmo anormal (hembra), amenorrea, disminución de la libido, la dismenorrea, trastornos de la eyaculación, impotencia, trastornos menstruales, poliuria Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de las mamas, dolor de pecho, disuria, galactorrea, aumento de la libido, la menorragia, la frecuencia de la micción, la lactancia no puerperal, hemorragia vaginal, hemorragia vaginal, incontinencia urinaria, retención urinaria Raras (menos de 0,1%): ginecomastia, hematuria, oliguria frecuencia no informó: metrorragia, priapismo [Ref] dermatológica Uno de los casos de vasculitis leucocitoclástica cutánea se ha informado en un paciente que está recibiendo escitalopram (dosis no se indica). Las lesiones desaparecieron una semana después de la interrupción del escitalopram y reaparecieron la reintroducción del fármaco. Se produjo una reacción similar cuando el paciente se cambió a la paroxetina. [Ref] Muy frecuentes (10% o más): Aumento de la sudoración común (1% al 10%): Erupción cutánea, prurito Poco frecuentes (0,1% a 1%): El sangrado anormal de la piel, acné, alopecia, dermatitis, piel seca, eczema, fotosensibilidad reacción, la psoriasis, la púrpura, decoloración de la piel, urticaria Raras (menos de 0,1%): disminución de la sudoración, hipertricosis, queratitis, melanosis, prurito Frecuencia ani no informó: angioedema, equimosis informes postcomercialización: epidérmica tóxica, eritema multiforme [Ref] Endocrino Raras (menos de 0,1%): El bocio, hipotiroidismo Frecuencia no informó: inadecuada de ADH informes posteriores a la comercialización: la secreción prolactinemia [Ref] hematológica Poco frecuentes (0,1% a 1%): La anemia, leucopenia, leucocitosis, linfadenopatía rara (menos de 0,1%): trastorno de la coagulación, granulocitopenia, hemorragia, anemia hipocrómica, linfocitosis, frecuencia linfopenia no informó: informa La trombocitopenia posterior a la comercialización: Disminución de la protrombina, la anemia hemolítica [Ref] Hepático Común (del 1% al 10%): aumento de la fosfatasa alcalina Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de ALT, GGT, y AST rara (menos de 0,1%): Bilirrubinemia, colelitiasis, colecistitis, hepatitis, Frecuencia ictericia no informó: anormal las pruebas de función hepática informes posteriores a la comercialización: la hepatitis colestásica, necrosis hepática [Ref] hipersensibilidad Frecuencia no se informa: Reacción anafiláctica, hipersensibilidad no especificado postautorización: Reacción alérgica [Ref] inmunológica Común (del 1% al 10%): síntomas de tipo gripal Raras (menos de 0,1%): La fiebre del heno [Ref] musculoesquelético Los estudios epidemiológicos, principalmente en pacientes mayores de 50 años o más, han demostrado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes que reciben ISRS o ATC. [Ref] Común (del 1% al 10%): artralgia, dolor de espalda, mialgia Poco frecuentes (0,1% a 1%): La artritis, calambres en las piernas, debilidad muscular, dolor esquelético raro (menos de 0,1%): bursitis, informes posteriores a la comercialización para la osteoporosis: La rabdomiólisis [ Ref] Ocular (1% a 10%) Frecuentes: anomalías de la acomodación, visión anormal Poco frecuentes (0,1% a 1%): La conjuntivitis, sequedad ocular, dolor ocular, midriasis rara (menos de 0,1%): anormal lagrimeo, cataratas, diplopía, fotofobia, ptosis La frecuencia no informó: alteraciones de la visión posterior a la comercialización informa: glaucoma de ángulo cerrado [Ref] Renal Rara (menos de 0,1%): La pielonefritis, cálculo renal, dolor renal informes posteriores a la comercialización: La insuficiencia renal aguda [Ref] Respiratorio Común (1% a 10%): tos, faringitis, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, bostezando Poco frecuentes (0,1% a 1%): bronquitis, disnea, epistaxis, neumonía Rare (menos de 0,1%): asma, broncoespasmo , hipo, mayor cantidad de flema, laringitis, neumonía, embolia pulmonar [Ref] referencias 1. 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Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas
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